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急性胰腺炎模型和飼料
Acute pancreatitis model and model diet

急性胰腺炎模型復制當中,飼料誘導法最常使用的以下兩種模型飼料。

急性胰腺炎的復制方法有很多種,現在先介紹不同方法的比較,然后介紹其中飼料誘導的方法。

急性胰腺炎模型及其比較
模型
優點
缺點
激素誘導法
可以在多種動物中進行,例如,小鼠,大鼠,狗、金黃地鼠。可以靜脈注射、皮下注射、腹腔注射、靜脈注射。可以根據劑量控制造模時間。方法簡單,成本低。
胰腺炎發生、發展的進程溫和。動物之間在炎癥程度、演變過程方面差異大。
酒精性胰腺炎
在小鼠、貓、狗等動物中已經被應用。可以靜脈注射,飲用和灌胃或胃內埋管。對胰腺血流不受影響。在基因動物模型上使用,可以觀察基因與酗酒的相互作用。
單獨使用酒精法,難以復制明顯損害,需要增敏劑。重復性差。與人類臨床疾病表現差異大。
免疫法
可以采用藥物或者毒素誘導
重復性有限。費用高。早期死亡率高,難以做治療試驗。由于損害胰島,容易并發糖尿病。模型表現與人類臨床表現的相關性不確定。
精氨酸注射法
重復性好。能夠根據劑量決定腺泡細胞壞死程度。適合調查早期和后期。
重復注射時難以區別是急性還是慢性。
基因敲除動物模型
有利于觀察基因的作用,避免藥物法引起的副作用。
研究結果很難推演到人。價格昂貴、復雜。
飼料誘導法
與臨床病因可以相聯系。可以單獨采用,也可以與以上多種方法結合使用。如果復制出血性胰腺炎,則唯有使用飼料法,并且簡單、容易建立。便宜。飼料誘導法具有高度可重復性、影響因素少。死亡率可控(在0-100%之間)。產生出血和壞死。炎癥均勻分布。大體和組織學表現與人類相似。
創傷性方法
方法多種,包括缺血再灌注、血管誘導、胰膽管注射、順行胰管灌流、十二指腸袢等。
需要手術,影響因素多。

從上表中可以看到,在諸多方法中,飼料誘導法在急性胰腺炎模型當中是非常理想的模型方法。飲食誘導法既可以是單純的飲食誘導,也可以與其他方法結合使用。此外,某些慢性胰腺炎模型方法的早期屬于急性胰腺炎的表現,比如,可以參考“慢性胰腺炎模型方法(環孢菌素法)”。

CDE飼料誘導小鼠急性胰腺炎模型(出血性壞死性胰腺炎模型)


單純使用飲食誘導法,最常用于出血性壞死性胰腺炎,也是上述所有模型方法中最簡單和比較容易的方法。

該方法是使用CDE飼料喂養即可。在膽堿缺乏飼料中添加乙硫氨酸(ethionine),這種飼料稱為CDE飼料,CD是Choline deficiency(膽堿缺乏)的首寫字母,E是ethionine(乙硫氨酸)的首寫字母。用添加乙硫氨酸(ethionine)的膽堿缺乏飼料喂養小鼠,可以在幾天內復制出血性胰腺炎模型,方法非常簡單。

該方法由Lombardi等研究者首先在論文中采用。后來Gilliland and Steer對Lombardi法進行了改進)。

關于采用CED飼料復制急性胰腺炎的方法以及上面兩種方法的詳細步驟,我們在另一網頁中詳細介紹,可以點擊查看“急性胰腺炎模型方法(CDE飼料誘導法)”。

Lieber-DeCarli酒精液體飼料與蛙皮素結合復制急性胰腺炎模型


酒精是臨床急性胰腺炎發生和發展的最主要的危險因素。因此,急性胰腺炎模型采用酒精造模應當是關鍵的,然而,動物的正常胰腺對酒精并不敏感,單獨使用酒精并不能復制理想的急性胰腺炎模型。至于使用激素,比如,蛙皮素(CCK激動劑)注射法,或者其他化學物,比如,dibutyltin dichloride (DBTC)注射法和精氨酸注射法,雖然也能復制急性胰腺炎模型,但是,無法與臨床病因相聯系。

采用Lieber-DeCarli酒精液體飼料喂養動物,然后注射蛙皮素是比較理想的急性胰腺炎模型方法。既考慮到了酒精在胰腺炎發生中的作用,復制方法又比較簡單。

關于Lieber-DeCarli酒精液體飼料喂養結合蛙皮素注射的詳細方法,我們在另一網頁中介紹“急性胰腺炎模型方法(蛙皮素法)”。

Lieber-DeCarli酒精液體飼料結合LPS注射復制急性胰腺炎模型


這種模型方法考慮到酒精和LPS(大腸桿菌脂多糖)兩個因素在臨床胰腺炎發生和發展中的作用,特別是考慮到感染因素。

該方法簡單易行。關于Lieber-DeCarli酒精液體飼料喂養結合LPS注射的胰腺炎模型方法,我們在另一網頁中介紹“大鼠、小鼠胰腺炎模型方法(LPS法)”。

無論是采用上面的哪一種方法,所用的CDE飼料或Lieber-DeCarli酒精液體飼料均可從南通特洛菲飼料科技有限公司購買到。



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